Informationen zu Themen rund um die Pathophysiologie, Pharmakologie bezogene und klinische Aspekte der Blutung, Koagulation und Hämostase, einschließlich Informationen über rekombinanten Gerinnungsfaktor VIIa.
Auch als Hageman-Faktor bekannt ist, ist dies eine angeborene Gerinnungsstörung, die verlängerte Gerinnung in einem Reagenzglas verursacht, aber nicht außergewöhnliche Blutungen verursachen. Enthält eine kurze Information.
Hersteller von Elektrogeräte, Brenneisen, Koagulatoren und Argongas Koagulatoren.
Informationen zu diesen seltenen Erkrankungen, Antigerinnungstherapie, Forschung und Online-Forum.
David Ginsburg, MD: Ein Artikel Abdecken von Willebrand Faktor, Gerinnungsfaktor V, Plasminogenaktivator-Inhibitor-1, primärer pulmonaler Hypertonie und Knochenmark-Transplantation.
Kurze Informationen zu diesen hypercoagulability Erkrankungen einschließlich Ursachen, Behandlung und Prognose.
Informationen über diese Erbkrankheit, die Blutungsstörungen einschließlich Ursachen, Behandlung und Prognose verursacht.
Bietet kurze Informationen über diese vererbte Störung der Blutgerinnung, die ähnlich wie der Hämophilie ist. Inklusive Ursachen, Symptome und die Prognose.
Kurzinformation über das ererbte Blutgerinnungsstörung einschließlich Ursachen, Symptome und die Prognose.
Ein Netzwerk der Hämophilie-Zentren auf der ganzen Welt vom Internationalen Gesellschaft für Thrombose und Hämostase.
Die Geschichte einer Frau, die & apos; s Kampf gegen erworbenen Faktor-VIII-Inhibitor.
Gibt einen Überblick über die erworbenen oder ererbten Tendenz zu übermäßig bluten, und Informationen über die verschiedenen Ursachen und den für ihre Diagnose und Überwachung verfügbaren Tests.
Unterstützung für Patienten mit Blutgerinnungsstörung Faktor Fünf Leiden, eine vererbte Blut Zustand im Jahr 1995 Geschichte entdeckt, Glossar und Besprechungsinformationen (Oregon).
Nimmt und Chatraum für Menschen mit dem Faktor V Leiden genetische Störung diagnostiziert.
Die vollständigen Verschreibungsinformationen von RxList.
Die VHTC bietet Betreuung für Menschen mit Erbkrankheiten von Blutungen oder Gerinnung.
Bietet detaillierte Informationen über diesen Zustand, der die Deregulierung der Körper die natürliche Mechanismen der Blutgerinnung beinhaltet.
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